北京大學信息科學技術學院、區域光纖通信網與新型光通信系統國家重點實驗室王愛民副教授課題組與分子醫學研究所陳良怡教授課題組合作發明了一種基于貝賽爾光束的新型三光子顯微鏡（Bessel-Beam three-photon microscopy）。此顯微鏡成功實現針對稀疏標記的樣本進行快速深層活體三維腦成像的研究。利用光學成像技術在活體上觀察組織和細胞內的動態過程，是研究生物醫學問題的關鍵手段之一。三光子顯微鏡，對常用綠色及紅色熒光蛋白的激發波長與雙光子相比更長，且正好處于生物組織的最佳紅外通光窗口（1.3 μm和1.7 μm），具有更好的光學穿透效果；此外，作為更高階的非線性效應，三光子顯微成像相比雙光子能明顯提高信號背景比。目前，三光子可以在實現組織1.7 mm深度左右的無損高分辨率成像，從而觀察小鼠大腦皮層下的海馬區的結構和功能。

多光子顯微系統一般采用“點掃描”的方式進行成像，本身極大限制了其三維體成像速度。尤其針對三光子來說，激發脈沖的重復頻率通常在2 MHz以內，若考慮20 μm厚的樣本（512×像素點512像素點，2 μm 的z軸間隔），其體成像速度被限制在0.7 Hz，無法實時同步觀察成百上千個神經元群中的動態信號過程。本工作使用z軸方向拉伸的貝賽爾光進行“光柱掃描”成像，針對稀疏標記生物樣本的三光子三維體成像的速度可以提高10倍或更高，從而更清楚地解析大腦神經信號處理中的四維時空過程。貝賽爾光方法雖然已于雙光子顯微成像中得到應用，但其旁瓣效應大大降低成像質量。由于三光子激發為更高階的非線性效應，旁瓣效應得到有效抑制， 貝賽爾光與三光子成像相結合可將兩者的優勢獲得最大的發揮。

成像不僅僅比雙光子更深，即使是同樣深度的情況下也可以得到比雙光子貝賽爾顯微鏡更高分辨率和對比度的熒光圖像。研發團隊在果蠅、斑馬魚及小鼠大腦上充分證實了利用這一成像技術的優勢。

小鼠腦海馬神經元三光子顯微熒光成像，其中：圖a，深度為620～680 μm神經元鈣熒光活動在貝賽爾光柱模式下可被同時記錄；圖b，相應體積內神經元活動的高斯光成像（貝賽爾光模式、高斯光模式的成像時間分別為1 s和60 s）

近日，上述成果以《快速體成像貝賽爾光束三光子顯微鏡》（Rapid volumetric imaging with Bessel-Beam three-photon microscopy）為題，在線發表于《生物醫學光學快報》（Biomedical Optics Express）；并列第一作者為信息學院2014級博士研究生陳冰影和分子醫學所2013級博士研究生黃小帥，王愛民和陳良怡為共同通訊作者。相關工作得到國家重大科研儀器設備研制專項資助。這也是該項目組繼成功研制雙光子光片顯微鏡（高速活體）、2.2 g微型化雙光子顯微鏡（活體可佩帶）、超分辨顯微鏡（高分辨活體）之后，在突破活體生物成像深度方面取得的重要研究成果。