據(jù)報(bào)道,加州大學(xué)伯克利分校(University of California, Berkeley)和克萊蒙特學(xué)院聯(lián)盟(The Claremont Colleges)凱特應(yīng)用生命科學(xué)研究生院(Keck Graduate Institue,簡(jiǎn)稱(chēng)KGI)的工程師團(tuán)隊(duì)將CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,基因編輯技術(shù))與石墨烯制成的電子晶體管結(jié)合,研發(fā)出一種可在幾分鐘內(nèi)檢測(cè)特定基因突變的新型手持設(shè)備。
這款設(shè)備被稱(chēng)為CRISPR-Chip,可用于快速診斷遺傳疾病或評(píng)估基因編輯技術(shù)的準(zhǔn)確性。該團(tuán)隊(duì)使用此設(shè)備檢測(cè)來(lái)自杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(Duchenne Muscular Dystrophy,簡(jiǎn)稱(chēng)DMD)患者DNA(脫氧核糖核酸)樣本中的基因突變。
“我們開(kāi)發(fā)了第一個(gè)利用CRISPR搜索基因組潛在突變的晶體管,”KGI的助理教授Kiana Aran說(shuō)道,她是加州大學(xué)伯克利分校生物工程學(xué)教授Irina Conboy實(shí)驗(yàn)室的博士后學(xué)者,“你只需將純化的DNA樣品放在芯片上,讓CRISPR進(jìn)行‘搜索’,石墨烯晶體管可以在幾分鐘內(nèi)報(bào)告搜索結(jié)果。”
Nature Biomedical Engineering雜志3月25日在線(xiàn)上發(fā)表了一篇論述該設(shè)備的論文,Aran是該篇論文的主要作者。
醫(yī)生和遺傳學(xué)家現(xiàn)在可以對(duì)DNA進(jìn)行測(cè)序,以確定在潛在特征和條件下的基因突變。甚至像23andMe和AncestryDNA這類(lèi)的公司都可以向好奇的消費(fèi)者提供這類(lèi)檢測(cè)。
但與大多數(shù)形式的基因檢測(cè)不同,包括最近開(kāi)發(fā)的基于CRISPR的診斷技術(shù),CRISPR-Chip使用納米電子技術(shù)來(lái)檢測(cè)DNA樣本中的基因突變,無(wú)需通過(guò)被稱(chēng)作聚合酶鏈反應(yīng)(Polymerase Chain Reaction,簡(jiǎn)稱(chēng)PCR)的設(shè)備密集型耗時(shí)過(guò)程, 首次“擴(kuò)增”或數(shù)百萬(wàn)次地復(fù)制目標(biāo)DNA片段。這意味著該設(shè)備可直接在醫(yī)生辦公室或其他工作現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行基因檢測(cè),而無(wú)需將樣品送到實(shí)驗(yàn)室。
加州大學(xué)伯克利分校生物工程學(xué)教授、論文合著者Niren Murthy表示:“CRISPR-Chip確實(shí)值得關(guān)注,如果獲取了好的DNA樣本,通過(guò)這項(xiàng)技術(shù)可直接進(jìn)行DNA的臨床檢測(cè)。最終,只需獲取一個(gè)人的細(xì)胞,提取DNA樣本并將其與CRISPR-Chip結(jié)合,就可以知道某個(gè)DNA序列是否存在。這可能會(huì)實(shí)現(xiàn)真正的即時(shí)DNA檢測(cè)。”
繞過(guò)瓶頸
CRISPR-Cas9系統(tǒng)以其能夠像鋒利的剪刀般,在精準(zhǔn)的位置剪切DNA片段而聞名,為研究人員提供了前所未有的基因編輯技術(shù)。 但對(duì)于Cas9蛋白,為了準(zhǔn)確地切割和粘貼基因,它首先必須找到DNA中的精確切點(diǎn)。
為了讓Cas9找到基因組上的特定位置,科學(xué)家必須首先為它配備一段“指導(dǎo)RNA(核糖核酸)”,這一小段RNA,其堿基與目標(biāo)DNA序列互補(bǔ)。龐大的蛋白質(zhì)首先解開(kāi)雙鏈DNA并掃描直至找到與指導(dǎo)RNA相匹配的序列,隨后將其鎖定。
為了發(fā)揮CRISPR的基因靶向性,研究人員采用失活的Cas9蛋白,這是一種可以在DNA上找到特定位置的Cas9變體,但不對(duì)其進(jìn)行切割,而是將其連接到由石墨烯制成的晶體管上。當(dāng)CRISPR復(fù)合物在其靶向的DNA上找到靶點(diǎn)時(shí),兩者結(jié)合并觸發(fā)石墨烯的電導(dǎo)率發(fā)生變化,這相應(yīng)地改變了晶體管的電特性。而這些變化可通過(guò)團(tuán)隊(duì)的工業(yè)界合作伙伴開(kāi)發(fā)的手持設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)。
石墨烯由單層碳原子構(gòu)成,具有電敏感性,無(wú)需通過(guò)PCR擴(kuò)增即可檢測(cè)到全基因組樣品中的“目標(biāo)”序列。
“石墨烯的超靈敏度使我們能夠檢測(cè)到CRISPR的DNA搜索活動(dòng),”Aran說(shuō),“CRISPR帶來(lái)了選擇性,結(jié)合石墨烯晶體管的靈敏度,使我們能夠?qū)崿F(xiàn)無(wú)須通過(guò)PCR或無(wú)需擴(kuò)增的檢測(cè)。”
Aran希望能夠很快實(shí)現(xiàn)該裝置的“復(fù)用”技術(shù),這樣可以讓醫(yī)生同時(shí)引入多個(gè)指導(dǎo)RNA,以便在幾分鐘內(nèi)檢測(cè)出不同的基因突變。
“想象一下有一個(gè)包含大量搜索框的頁(yè)面,在我們的設(shè)備中是晶體管,你可以在這些搜索框內(nèi)找到指導(dǎo)RNA的信息,每個(gè)晶體管以電子方式搜索并報(bào)告搜索結(jié)果,”Aran說(shuō)。
快速診斷
為了證明CRISPR-Chip的靈敏度,該團(tuán)隊(duì)使用該裝置檢測(cè)來(lái)自DMD患者血液樣本中兩種常見(jiàn)的基因突變。
該論文的另一位合著者Conboy表示,CRISPR-Chip可能成為特別有效的DMD篩查設(shè)備,因?yàn)閲?yán)重的肌肉萎縮疾病可能是由于大規(guī)模肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白基因突變引起的,這是人類(lèi)基因組中最長(zhǎng)的一組基因,若使用基于PCR的技術(shù)檢測(cè)其基因突變不僅昂貴且耗時(shí)。
“現(xiàn)在作為一項(xiàng)實(shí)驗(yàn),患有DMD的男孩通常還不會(huì)接受篩查,直到我們發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,才會(huì)進(jìn)行基因確認(rèn),”Conboy稱(chēng),他也在開(kāi)發(fā)基于CRISPR的DMD治療方法。
“使用數(shù)字設(shè)備,可以設(shè)計(jì)整個(gè)肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白基因的RNA,然后在幾小時(shí)內(nèi)篩查整個(gè)基因序列。可篩查父母,甚至新生兒是否存在肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白基因突變。如果發(fā)現(xiàn)突變,在疾病真正發(fā)展之前,可盡早開(kāi)始治療。”Conboy說(shuō)道。
Murthy說(shuō),由于存在譬如基因突變會(huì)使一些患者對(duì)昂貴的血液稀釋劑(如Plavix)沒(méi)有反應(yīng),所以快速基因檢測(cè)也可以用來(lái)幫助醫(yī)生為患者制定個(gè)性化的治療方案。
“如果你有某些突變或某種DNA序列,那將非常準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)你對(duì)某些藥物的反應(yīng),”Murthy說(shuō)。
Aran說(shuō):“因?yàn)镃RISPR-Chip可用于檢測(cè)CRISPR是否與特定DNA序列結(jié)合,所以它也可以用于檢測(cè)基于CRISPR的基因編輯技術(shù)的有效性。例如,它可用于驗(yàn)證指導(dǎo)RNA的序列設(shè)計(jì)是否正確。”
“將現(xiàn)代納米電子學(xué)與現(xiàn)代生物學(xué)相結(jié)合,為獲取以前無(wú)法獲得的新生物信息打開(kāi)了新的大門(mén),” Aran補(bǔ)充道。
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原文標(biāo)題:基因編輯結(jié)合石墨烯晶體管,可在幾分鐘內(nèi)檢測(cè)基因突變
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