一、異丙醇?

1、性質?

【物理】沸點?82.5℃，熔點?-88.5℃，蒸氣壓?45.4mmHg/25℃，相對密度?0.78505/20℃/4℃，辛醇/水分配系數(shù)log?Kow=?0.05，溶于氯仿、苯及其它有機溶劑中，不溶于鹽的溶液中，與水互溶。蒸氣相對密度?2.1，嗅閾值?90mg/m3,或7.84～49090mg/m3或22ppm或40ppm。?

【毒性】異丙醇具有較乙醇更好的脂溶性，所以反復接觸對皮膚具有干燥作用。可以引起頭昏、頭痛、昏迷，食入會引起惡心、咯血、腹瀉、低血壓、循環(huán)衰竭，持續(xù)昏迷可以引起體溫下降，可以因呼吸衰竭而死亡，還可引起吸入性肺炎，腎及肝臟損害，特別是腎臟的損害更大。LD50?大鼠?經(jīng)口?5045?mg/kg，腹腔注射?2736?mg/kg，靜脈注射?1099?mg/kg，小鼠?經(jīng)口?3600?mg/kg，腹腔注射?4477?mg/kg，靜脈注射?1509?mg/kg。對人類無致癌作用，IARC將其歸類為3。?

【安全性質】爆炸極限?2.0～12.7%，閃點?12℃閉杯，自燃點?399℃。?

【環(huán)境數(shù)據(jù)】在大氣中，它僅以氣態(tài)的形式存在，它可以受光化學所誘發(fā)的羥基游離基所降解，其相應的半衰期為3.2天，在土壤中，它具有非常大的遷移性，可以從濕的或干的土壤中揮發(fā)出來，在水體中，它不易被懸浮固體及沉積物所吸附，在好氧條件下它可以很快地進行生物降解，可以在水體中揮發(fā)出來，在模擬河流及湖泊中的揮發(fā)半衰期分別為57小時及29天。它還可以很快地在厭氧條件下進行生物降解，在好氧條件下，它的降解半衰期約為24～48小時，生物富集性低。用城市污泥測定其BOD值，5天及20天可以測得其理論值的7及70%。另一試驗為28%及78%。另二個試驗表明其5天的BOD值可達理論BOD值的66％及?74%。用馴化的污泥在20℃時，可以降解99%的異丙醇，實驗表明在厭氧條件下其生物降解的性能也是相當好的。??

2、含異丙醇廢水治理技術

吸附法??????

最常用的吸附劑為活性炭,?工業(yè)級的活性炭可在?20℃下從廢水中去除微量的甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇及正已醇[1][2][3]。??????????

其它用來吸附醇的炭質吸附劑還有磺化煤,?可吸附異丙醇[4];?泥煤或褐煤可吸附丙烯醇及甘油[5]。?

鹽析法?

可以采用普通精餾與加鹽分相技術回收異丙醇，采用加鹽分相法處理時，當60.0%氟化鉀濃溶液與50％異丙醇－50％水的物料的質量比為2.0時，有機相中異丙醇的純度可達95.62%（質量百分數(shù)），水相中氟化鉀稀溶液經(jīng)蒸發(fā)回收后循環(huán)使用不影響分離性能。采用以上技術從制藥廢液中回收異丙醇。??????氧化法??

過氧化氫與硫酸亞鐵組成的Fenton?試劑對處理含醇廢水有較好的效果,?在用H2O2/FeSO4?系統(tǒng)處理含異丙醇廢水時,?當溫度為?70～75℃、pH?為2～2.5,?氧化后再結合活性炭及及離子交換樹脂以回收催化劑,?廢水的TOD?可以從150～300?毫克／升降低到?2?毫克／升以下[7]。?

異丙醇可以在pH?3～11的范圍內受O3?/?H2O2的復合氧化，其降解速度與異丙醇的濃度無關，在堿性條件下其去除效率較高[8]。?

生化法??????

大部份工業(yè)中常見的醇類化合物均可用生化法予以降解[9]。?例如甲醇、乙醇、2-氯乙醇、環(huán)已醇、2-乙基已醇、甲基芐醇[10]、乙二醇、丙二醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇等,?在一般情況下既可用活性污泥法處理,?也可用厭氧處理法處理,?另外的一些含醇廢水還可用固定化的絲狀菌來處理,?可得到良好的效果[11][12][13]。?由于使用菌種不同,?或實驗條件的差異,?這些醇的生化可降解性的報道常有較大的差異。?在用活性污泥法處理含醇廢水時,?醇的易降解程度,?常按下列次序遞減∶?甲醇、乙醇、正丁醇、正戊醇、正丙醇、異丙醇。?在代謝過程中,?能發(fā)現(xiàn)有相應的脂肪酸生成[14]。?在研究?C4～C7?的1-醇及2-醇的生物可降解性時,?可以發(fā)現(xiàn)這些醇的水/辛烷間的分配系數(shù)與生化降解速率有關,?可成拋物線或雙曲線的對數(shù)-對數(shù)的線性關系[15]。?另有研究表明?C1～C9?的伯醇的生化降解與其分子量的大小、活性污泥的適應性有關,?凡能適應甲醇及庚醇降解的活性污泥,?均能降解?C1～C9?的伯醇[16]。

生產環(huán)氧樹脂的廢水含有環(huán)氧氯丙烷,?縮水甘油,?異丙醇及氯化鈉可在堿性條件下水解使環(huán)氧氯丙烷的濃度降低到～75毫克／升及縮水甘油的濃度降至?4000毫克／升,?并同時回收異丙醇,?并去除其氯化鈉,?在稀釋,?中和,?補氮,?磷后可進行厭氧處理[17]。?

經(jīng)過馴化的污泥，并經(jīng)水解酸化－好氧生化工藝可以處理高濃度異丙醇廢水，當高濃度的異丙醇廢水進水濃度為2000－3000mg/L范圍時，其BOD/COD比值為0.4左右，可生化性良好，酸化工藝可以使BOD/COD提高到0.5，COD去除率可達84～85%左右，BOD去除率可達89～90%左右。

二、甲苯?1、性質?

【外觀】無色液體。?

【物化常數(shù)】沸點?110.6℃，熔點-94.9℃，蒸氣壓?28.4?mmHg/25℃，相對密度?0.8636/20℃/4℃，辛醇/水分配系數(shù)log?Kow=?2.73，與醇，氯仿，醚，丙酮，冰醋酸等有機溶劑互溶，水中溶解度?526?mg/L/25℃，蒸氣密度?3.1，嗅閾值?2.14ppm。?【毒性】毒性小于苯，但刺激作用較強。接觸甲苯會引起紅血球計數(shù)減少、血紅素、平均血球體積，平均血球血色素增高，還有報導可以引起白血球減少癥、嗜中性白血球減少癥，對皮膚具有脫脂作用，使皮膚干燥，皸烈及二次感染。高濃度的吸入可以導致心律不齊及心肌受損而導致突然死亡。長期吸入而引起腦中毒，對眼睛也有刺激。可以引起代謝性酸中毒。對肝、腎及神經(jīng)系統(tǒng)均有影響。除高劑量吸入可以導致共濟失調，意識不清及死亡外，低劑量吸入可以導致頭昏、欣快、思維混亂等現(xiàn)象。LD50??大鼠?經(jīng)口?2600～7500?mg/kg，5000?mg/kg，腹腔注射?(雌)1640?mg/kg，1320?mg/kg，靜脈注射?1960?mg/kg，小鼠?腹腔注射?1150?mg/kg，59?mg/kg，640?mg/kg，皮下注射?2250?mg/kg，LC50?小鼠?吸入?400?ppm/24?hr，非人類致癌物質，IARC將其歸類為3，美國EPA將其歸類為D，ACGIH將其歸類為A4。?【安全性質】閃點?4℃閉杯，自燃點?480℃，爆炸極限?1.27～7%。?

【環(huán)境數(shù)據(jù)】COD?1.7～1.88g/g,?BOD?0～1.23g/g，在大氣中，它僅以氣態(tài)的形式存在，它可以受光化學所誘發(fā)的羥基游離基所降解，其相應的半衰期為3天。它還可以受硝基游離基的作用而降解，但反應速率相當慢，半衰期約491天，在環(huán)境降解中不占重要地位，而與臭氧作用的半衰期為27950天或更長。在土壤中，它具有高至中等的遷移性，可以從干的土壤中揮發(fā)到大氣中去。在土壤表面它可以進行生物降解，其半衰期為幾個小時至71天。在水體中，它不易被懸浮固體及沉積物所吸附，可以進行生物降解，在好氧或厭氧條件下的生物降解半衰期分別為4天或56天。它可以從水體表面揮發(fā)至大氣中去，在模擬河流及湖泊中的揮發(fā)半衰期分別為1小時及4天。在水體中，其生物富集性屬中等或低。在生物降解試驗中，發(fā)現(xiàn)如用曾受油污污染的土壤中分離出來的微生物其性能更好。在地下水中甲苯完全約需8天，其降解途徑一般認為可能是苯環(huán)先進行羥基化，再作進一步的降解，也可以先從側鏈降解開始。當濃度＞29mg/L時，對好氧降解微生物有抑制作用。?

【接觸極限及其它】GBZ?2?2002工業(yè)場所有害因素職業(yè)接觸限值：時間加權平均容許濃度TWA?50?mg/m3,?短時間接觸容許濃度STEL?100?mg/m3。美國?OSHA?TWA?200?ppm，ACGIH?50?ppm，NIOSH?100?ppm。

2、含甲苯廢水治理技術?吸附法?

以丁二烯-丙烯的間聚物或丁二烯-苯乙烯的間聚物，并經(jīng)過交聯(lián)或不經(jīng)過交聯(lián)即可用來作為廢水中油的吸附劑。?如將?0.3?克直徑為?0.5?毫米的細粒丁二烯-丙烯聚合物,?在燒瓶中處理?100?毫升水與?7?毫升重油的混合物,?經(jīng)攪拌?3?分鐘后,?再過濾,?這樣可去除混合液中?94%?的重油。?相似的方法還可用來去除廢水中的甲苯、鄰二氯苯、?乙醚、液態(tài)石蠟、氯仿及二硫化碳等[1]。?

這些聚合物纖維因孔隙較大,?因此去油效果較好,?但加工比較復雜,?因此可考慮直接用粉狀的高分子材料作吸附劑。?粉狀的高分子化合物因其比表面積較大,?因此也可收到較好的效果。?如甲基丙烯酸酯-二乙烯苯共聚物,?當顆粒直徑為?32～40?微米時,?其比表面積可達?320?米2/克,?對水中濃度為?18.1、?40?及72?毫克／升時的甲苯,?其吸附能力分別為?16.7、30.8?及50.8?毫克/克;?對濃度為?7.8?及21.0?毫克／升時的萘,?其吸附能力為?36.7?及90.8?毫克／升。?這些被吸附物質,?可用體積比為?1:1?的甲醇-乙醚解吸回收,?回收率約?80～90%[2]。?吸附劑顆粒大小對吸附劑用量也頗有關系。?如交聯(lián)的聚乙烯粉末,?在某試驗中,?以顆粒直徑為500微米的吸附劑吸附油,?這種交聯(lián)聚乙烯的需要量為?50?厘米3,?但如果使用顆粒直徑為?2000?微米的粉末,?要達到相同的去除率,?則交聯(lián)乙烯的要量為?900?厘米3?[3]。?

另外,?用?59～99%?的聚丙烯及?1～50%?的聚乙烯-乙烯醇的樹脂制成的不織纖維,?具有強烈的吸油作用,?并且耐油性好。?如由?90%?的聚丙烯及?10%?的聚乙烯-乙烯醇組成的不織纖維,?其吸附能力,?若以對于各種被吸附物質與纖維本身質量百分比表示,?則為:?燃料油C?1480%、?燃料油B?1300%、?燃料油?A?470%、?苯?350%、甲苯?350%及二甲苯?340%[4]。?

滑石粉?1.2～2.5%,?已二酸?2.0～30%,?硫酸鋁?17～23%,?Tixoton?35～48%,?聚丙烯酰胺?0.3～0.5%,?氧化鈣或氫氧化鈣?12～15%?及膨潤土?20～28%?組成的吸附劑具有除油性能[5]。?用Salin-A?5?份,?尼龍-6?40?份,?聚苯乙烯?55?份及滑石粉組成的發(fā)泡材料,?可用來從廢水中回收甲苯及汽油[6]。?

由?0.5?份表面活性劑和?100?份多元醇制成的醚型脆性聚氨酯泡沫塑料,?可用來在廢水中吸附石油醚、苯、甲苯、二甲苯、瀝青以及其它有機液體,?吸附量可達吸附劑自身重的?3～8倍,?飽和后可用醋酸乙酯加熱或洗滌,?再經(jīng)分餾而達到再生和回收的目的。?例如汽油裂解廠廢水(15米3/小時)其中含5.9?克/升,?用這種吸附劑處理,?吸附量可達每克吸附劑吸附??5～10?克焦油,?處理后出水中焦油含量可下降至?5?毫克/升以[7]。?

廢水中的甲苯可以采用活性炭纖維進行處理，溶液ｐＨ在３～５范圍內對吸附效率影響不大，溫度升高，吸附效率有所降低，吸附時間存在最佳值，吸附飽和炭

用蒸汽再生，重復使用７次，吸附效率無明顯變化，活性炭纖維對甲苯的吸附容量大，吸附速率快，再生條件溫和[8]。?

含油、脂、鐵離子及水溶性烴類化合物如苯、甲苯、乙苯及二甲苯可以用二步法進行處理，首先分出油脂類化合物，然后在無鐵離子存在的情況用粉狀合成樹脂吸附劑進行吸附，吸附劑可以再生回用[9]。?

可以用天然的或改性的泥炭對廢水中的苯、甲苯、乙苯及二甲苯進行吸附去除，所用的泥炭可以天然的、經(jīng)輻射處理的、經(jīng)氧化的或微生物加強態(tài)的。天然態(tài)的泥炭可以吸附可觀的溶解態(tài)的烴類化合物，其中乙苯及二乙苯吸附最快，經(jīng)5天后可以吸附＞90%的量，而苯最難去除，經(jīng)輻射處理時，輻射量大時吸附量也增大[10]。苯－甲苯－乙苯－二甲苯可以用大孔樹脂進行吸附處理[11]，廢水中的酚類化合物及BTX可以用合成樹脂吸附去除，如可用?Amberlite?XAD-4?其顆粒大小為0.2-1.2?mm[12]。?

苯－甲苯－乙苯－二甲苯及鉻酸鹽可以用有機沸石進行吸附去除。吸附過程符合?Langmuir吸附等溫線，與天然的沸石相比，有機沸石的吸附量要大得多[13]。?

膨潤土經(jīng)四甲基銨離子改性后，可以提高膨潤土對苯、甲苯及二甲苯的吸附能力，其吸附選擇性為苯＞＞甲苯＞鄰二甲苯[14]。用溴化芐基三甲基銨改性而成的有機膨潤土也可以用來吸附甲苯和二甲苯[15]。?

通過離子交換反應制得的三甲基芐基銨及四甲基銨-粘土改性物,?可以用來吸附廢水中的苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、丁苯及萘[16]。?????炭質吸附劑中以活性炭處理含油廢水的效果最好。?利用活性炭能非常容易地從廢水中去除二甲苯[17]、苯、甲苯[18][19]等。?如果能結合曝氣,?再用活性炭處理,?則效果更好。如某廢水中含苯?400?毫克/升、甲苯?106?毫克/升、二甲苯?30?毫克/升,?以氣液比為30?進行曝氣,?先將苯、?甲苯及二甲苯的含量分別降至?19?毫克/升、?5?毫克/升及0?毫克/升,?再用活性炭處理,?即可取得良好的效果。??

氣提、吹脫或蒸餾??

廢水中含有的有機化合物,?如其揮發(fā)度大于0.64,?即可有效地利用吹脫將其去除。如含苯及甲苯的廢水,?在?0～60℃的溫度范圍中可在填料塔中用空氣進行吹脫處理,?吹出含苯及甲苯的空氣可用焚燒法處理。?如某含苯及甲苯的廢水,?在溫度為?12℃、空氣流率為?0.7?千克/分、廢水流率為?8.5?千克/分、塔長2.78?米的條件下進行處理,?苯的去除率為?96.7%,?而甲苯的去除率可達?96.2%[20]。?

含苯和和甲苯的廢水,?也可將廢水加熱到?90～98℃,?以蒸餾的方法回收[21][22]。?生產環(huán)氧樹脂過程中產生的含甲苯廢水即可利用此法回收。

對以鄰二甲苯、苯及甲苯類的廢水,?用氧進行濕式氧化,??在5.5～6.0?兆帕壓力下,?其含量可下降到?5?毫克／升以下[23][24]。?

廢水中的BTX可以在一個密閉的系統(tǒng)中進行真空，此時水汽及苯、甲苯及二甲苯汽化并隨真空泵逸出，將此氣體收集并進行冷凝成液體加以回收[25]。?

研究了有機化合物、表面活性劑及鹽度對苯、甲苯、乙苯、對二甲苯及間二甲苯揮發(fā)的影響，發(fā)現(xiàn)當有機物的分子量大時抑制作用也大，當含有疏水性的表面活性劑存在時，因為共溶現(xiàn)象存在的原因會抑制其揮發(fā)，而鹽度的影響較小[26]。間二甲苯及對二甲苯可以用吹脫的方法進行處理，當空氣流速率為0.7?kg/min。廢水的流速為8.53?kg/min，塔徑為2.78?m時，在12℃時，其去除率分別為94.8?及94.7%[27]。?

廢水中的苯－甲苯－二甲苯可以通過吹脫－催化氧化的方法進行處理，所用的催化劑可以用疏水性的催化劑，例如可以用鉑金屬類催化劑，這樣可以在90～150℃進行處理，它具有高的活性，并不受水蒸氣存在的影響[28][29]。??

氧化法??

對以鄰二甲苯、苯及甲苯類的廢水,?用氧進行濕式氧化,??在5.5～6.0?兆帕壓力下,?其含量可下降到?5?毫克/升以下[30][30]。?

利用二氧化鈦/UV(＞290納米)?可以用來處理水中的苯及甲苯,?當其起始濃度為?0.05?毫米時,?其半衰期為?31?及38?分鐘[32]。?

一般說,?環(huán)狀的烷烴及芳烴要較之開鏈烷烴易受臭氧的進攻。?含環(huán)戊烷、環(huán)已烷及甲苯的混合廢水經(jīng)臭氧氧化后可分出油[33]。苯及甲苯在酸性介質中反應速度

中等[34]。?

甲苯可以用臭氧[35]或臭氧/過氧化氫[36]進行處理。?

另一個重要的氧化劑為過氧化氫,?特別是在亞鐵鹽存在下,?其處理效果更佳,?鐵鹽也有類似的作用。由亞鐵鹽和過氧化氫所組成的?Fenton?試劑可以氧化水中的微量甲苯,?當甲苯濃度有?300?毫克／升左右,??在?200～250毫克／升的亞鐵催化下,?過氧化氫用量在?160?毫克／升以上,?甲苯的去除率在?93%?以上,?殘存的甲苯在?10?毫克／升以下。如在紫外光線下,?則可提高甲苯的去除率[37]。?

廢水中的苯、甲苯、乙苯及對二甲苯可以在pH3.0，并在紫外光照下用過氧化氫處理，可以在10鐘內降解90%。混合物的處理效果要較單一的物質處理效果要好，這是因為在混合的條件下，更易接受光照并產生羥基游離基[38]。對二甲苯及對硝基甲苯可以用過氧化氫或過氧化氫/?Fe(II)進行光催化處理，光芬通氧化要比光催化過氧化氫氧化的氧化速率快5～7倍[39]。

以苯、甲苯和二甲苯的混合物(BTX)作為模擬化合物進行?Fenton?反應的試驗,?實驗表明二甲苯可以很好用?Fenton?法處理,?當過氧化氫:BTX:?Fe2+＝12:1:60時,?溶解的?BTX?可以在10?分鐘內完全消失[40]。?

其它氧化劑還有高鐵酸鉀,?它可以通過氧化及絮凝的作用,?從廢水中去除苯、甲苯、二甲苯及萘等[41][42]。?

水中微量甲苯(＜10?mg/L＝可以用紫外光去除。可以用一級動力學方程描述.pH為7時,去除速率常數(shù)k為0.453?h-1,半衰期為1.53?h;在pH為5～9的范圍內,速率常數(shù)和半衰期變化不大[43]地表水及工業(yè)廢水中的甲醛可以在草酸鐵的催化下,?用過氧化氫進行光(紫外-可見光)催化氧化法使之分解。過程中產生具有強氧化性能的羥基游離基是其主要氧化劑。用這個方法可以去除廢水中的氯苯、苯、甲苯、二甲苯、1,4-二氧六環(huán)、甲醇、甲醛及甲酸等。其去除效果通過TOC及BOD等值的比較,?均要比通常所用的紫外-可見光/亞鐵鹽/過氧化氫及紫外/過氧化氫要高出好多倍,?所以本法可以用在中等及高污染廢水的處理[44]。?

用高能電子輻射可以從飲用水中除去苯、甲苯、間二甲苯及鄰二甲苯。當達到?787?krad?時可以除去＞99%的芳香物質。過程中有游離基生成，其中間產物有苯酚及羰基化合物如乙二醛等[45]。??

生化法??

現(xiàn)已發(fā)現(xiàn),?好氧生化處理法對大部分的烴類化合物基本上都是有效的。?戊烷、已烷、庚烷、癸烷、環(huán)已烷、乙基環(huán)已烷、苯、甲苯、二甲苯、乙苯等均屬可以生化降解的物質。?在合適的條件下,?上述物質在廢水中的濃度為1000?毫克／升以下時,?對活性污泥尚不致產生明顯的不良作用[46]。??其處理能力一般均在?0.3?千克/(千克.天)左右[47]。?一般而言,?在同系列化合物,?碳鏈較長者易于發(fā)生生化降解。上述的化合物中,?其降解速率,?即由正戊烷逐漸增加到正癸烷。?芳香族化合物中,?如芳環(huán)上有取代基存在會加速生化降解的速度,?因此甲苯與苯比較,?也更易發(fā)生生化降解[48]。而取代基的存在,?對脂肪族的生化降解會產生不利的作用。?脂環(huán)烴的生化降解,?與參與環(huán)的碳原子數(shù)有關。?曾研究了十三個環(huán)烷烴的生化降解能力,?在碳原子數(shù)在?5～7?的范圍中,?環(huán)庚烷為最難降解的物質,?實測的?BOD?值僅為?ThOD?的?25%。?

在好氧生物氧化中,?菌種的是與否經(jīng)過馴化對廢水中能忍受的烴類濃度有關。?由于條件不同,?因此烴類最大能承受濃度的數(shù)值在文獻報導上常有較大的出入。?如甲苯與二甲苯,?有的文獻中報導,?當其濃度大于?75?毫克／升及150?毫克／升時,?就可能會對活性污泥產生毒性,?而這個數(shù)值與其他文獻所報導的數(shù)值相差較大[49]。

在生物流化床穩(wěn)態(tài)去除BTX時未發(fā)現(xiàn)有中間產物的產生，而加入活性炭可以提高過程的去除率[50]。苯－甲苯－二甲苯可以用生物濾池進行處理[51]。在用流化床生物反應器處理BTX時，苯與甲苯的去除率在好氧及兼氧條件下一般可達＞99%，而二甲本在好氧條件下一般可達＞99%，而在兼氧條件下可達＞85%?[52]。?

苯、甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯、乙苯、1,3,5-三甲苯用活性污泥處理,?在濃度＜10毫克／升時很易降解,?其降解性能:?甲苯＞間二甲苯＞苯＞對二甲苯＞乙苯＞1,3,5-三甲苯＞鄰二甲苯。?因此可以發(fā)現(xiàn)苯環(huán)上引入甲基的數(shù)目和位置和其生物降解能力有較大的關系。?

可用活性炭作載體的生物系統(tǒng)處理苯、甲苯及二甲苯廢水。?在好氧及兼氧的情況下,?苯及甲苯一般可有?＞99%的去除率,?二甲苯在好氧時為＞99%,?在兼氧時為＞85%[53]。甲苯廢水可以用生物膜法進行處理[54]。?

200～400ppm的苯、甲苯及鄰二甲苯可以用苯酚及醋酸馴化的污泥進行降解，苯及甲苯能很好地降解，但二甲苯的降解較為困難。甲苯合適的工藝參數(shù)為?pH?5-7,?溫度?20-40℃，負荷0.3-0.5?kg污泥/kg?MLSS?/天[55]。?

在生化降解過程中，產生抑制作用的濃度苯及二甲苯為～150mg/L，甲苯為～200mg/L，甲苯的降解最高，繼而為苯及二甲苯，如經(jīng)苯或二甲苯馴化，則降解甲苯的能力更強，而經(jīng)甲苯強化，則降解苯及二甲苯的能力將下降[56]。在用甲苯馴化的污泥處理苯、乙苯及二甲苯時，可以加快對二甲苯的降解，而同時對其它的芳烴具兌爭性抑制作用，經(jīng)甲苯馴化的污泥可以在甲苯不存在的情況下降解其它芳烴[57]。也有報導苯及二甲苯對活性污泥的抑制濃度分別為75及150?mg/L[58]。?

在用Rhodococcus?pyridinovorans?PYJ-1降解苯－甲苯－二甲苯時，當其濃度分別為30,?50及25?mg/L時為最快。其中甲苯的降解最快，其次為苯及間二甲苯，降解時甲苯為主要碳源，但混合物降解時，其間會發(fā)生競爭性抑制作用，相對單個化合物而言，降解速率要降低?57-89%[59]。這種競爭性抑制現(xiàn)象在其它微生物降解時也有發(fā)現(xiàn)[60]。也可以用混合菌種處理這類廢水[61]。?

可以在纖維生物反應床中的固定化的Pseudomonas?putida?及P.?fluorescens來降解苯－甲苯－乙苯及鄰二甲苯。在質基濃度增加時，降解的速率也增大，到達一佳濃度后，隨濃度增加則反應速率減慢，表現(xiàn)出一種基質抑制作用。固定化的細菌要比游離的細菌降解速率要快，當苯及甲苯的濃度達到＞1000mg/L時，苯，乙苯及二甲苯要快16倍，甲苯要快9倍[62][63]。?

一種耐熱性細菌?PHS1已從溫泉中分離出，它是一種革蘭氏陰性好氧桿菌,適宜溫度為42℃，pH為7.2。根據(jù)DNA分析，它應屬于Ralstonia?eutropha?(以前稱為Alcaligenes?eutrophus).?它可以利用甲苯、乙苯、鄰二甲苯以及間或鄰甲苯酚，它對鄰二甲苯的降解性能特別好，并可以將其作為唯一的碳源進行生長，在降解過程中，首先先將其轉化成2,3-二甲苯酚[64]。

在厭氧(甲烷)發(fā)酵中,?有試驗表明已烷、十六烷、十七烷、1-已烯、順-2-已烯、反-2-已烯、異戊二烯、1-已炔、苯、甲苯、環(huán)已烷、環(huán)庚三烯、環(huán)戊二烯、苯乙烯、萘、或β-胡蘿卜素不發(fā)生甲烷發(fā)酵降解、角鯊烯發(fā)生不完全的甲烷降解,?而1-十六烯則降解比較完全、上述的結論是在?Methanospirillum?hungatei?及?Methanothri,?soehngenil?存在下所作的試驗中得到的[65]。?

在中溫(25℃)或高溫(50℃)條件下，BTEX可以用經(jīng)甲苯馴化的污泥進行處理，除對二甲苯外，其它的芳烴的去除率均較高，在中溫條件下，降解速率為?乙苯＞苯＞鄰二甲苯＞間二甲苯＞對二甲苯，在高溫條件下降解速率為?苯-鄰二甲苯＞乙苯＞間二甲苯＞對二甲苯[66]。?

在生物降解過程中加入苯甲酸或苯丙胺酸等芳香族化合物有利于苯、甲苯、二甲苯類化合物的去除,?而加入非芳香族化合物如醋酸鹽則無這種生物降解促進作用[67]。?

甲苯可被藻類

如?Chlorella,?Scemedesmus?obliquus?及??Spiraulina?maxima?所降解[68]。用Fusarium?及?Cladosporium?可以以懸浮形態(tài)或膜的形式來去除濃度為小于或等于?0.5?克/升的苯、甲苯及苯乙烯[69]。??

用藻酸鈣凝膠固定化的活性污泥可以用來降解苯及苯、甲苯及二甲苯的混合物,?并以過氧化氫作為供氧體。?在批式處理過程中,?當苯濃度為?100毫克／升時,?經(jīng)?24小時后,?可有60%的去除率。由?600毫克／升的苯降低到1?毫克／升所需的停留時間為?17.14小時[70]。?

從石化廠及城市污水廠活性污泥中分離出?25?株菌株,?可以在好氧條件下有效地降解甲苯、乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯及三甲苯,?并以此作為其代謝的唯一碳源及能源。?

可以用經(jīng)海藻酸鈣固定化的活性污泥對苯或苯－甲苯－二甲苯混合物進行好氧降解，還可以用過氧化氫作為溶解氧的來源，當苯的濃度為100mg/L時，經(jīng)24小時的處理可以有60%的去除率，如將水力停留時間延長到17.14?h，600mg/L的苯的濃度可以降到1mg/L[71]。????

在用硝酸鹽作為電子受體時，鄰二甲苯與甲苯一起作為共代謝的主要碳源，二甲苯不能進行完全無機化，它的最終產物為鄰甲基苯甲酸，而鄰甲基苯甲醇為其中間產物。并且甲苯與鄰二甲苯與甲苯之間存在相互抑制作用。甲苯的存在有利于鄰二甲苯的降解，但當甲苯的濃度超過1-3?mg/L時，鄰二甲苯的去除率會劇烈地下降，而當鄰二甲苯的濃度超過2～3mg/L時，甲苯的降解也會受到抑制[72]。?

甲苯和間二甲苯可以在反硝化的條件下進行厭氧降解，并最后有50%轉化成二氧化碳，其主要微生物為一種Pseudomonas菌，它可以以NO3-?及N2O為唯一電子受體[73][74]。

一種嚴格的厭氧菌OX39可從以鄰二甲苯為基質、硫酸鹽作為電子受體體系中分離出來，它除了可以降解鄰二甲苯外，還可降解間二甲苯及甲苯，并可以完全使其降解，并氧化成二氧化碳。?

在水槽中裝有巖石、細礫，有或沒有蘆葦?(Phragmites?communis)的生物濾池可以用來處理苯、甲苯及對二甲苯，可以在24小時人使其濃度分別從10.668、7.48及3.98?mg/L降至0.05、0.005及0.09?mg/L，當有蘆葦存在時，其效果更好??

三、環(huán)氧丙烷?

1、性質?

【外觀】無色液體。?

【物化常數(shù)】相對密度?0.830/20℃/20℃，沸點?34℃，熔點-112℃，蒸氣壓?442mmHg/20℃，538mmHg/25℃，蒸氣相對密度?2.0，辛醇/水分配系數(shù)log?Kow=?0.03，溶于醇、醚、丙酮、苯、甲醇等有機溶劑中，水中溶解度為590000?mg/L/25℃。嗅閾值24.75mg/m3～500.00?mg/m3。另有報導為35ppm，44ppm及200?ppm。?【毒性】對眼睛、皮膚具有刺激，并可能使其灼傷。刺激呼吸道，可以通過皮膚吸收進入人體，進入肺部可以造成傷害。對眼睛可以造成紅痛、流淚、炎癥，并可能引起角膜損害，甚至失明。食入會刺激消化道，引起惡心、嘔吐及腹瀉。吸入肺部引起化學性肺炎，并抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)。吸入高濃度環(huán)氧丙烷時可以引起惡心，頭痛、頭昏、失去知覺、昏迷。LC50?小鼠?吸入?1740?ppm/4?hr，大鼠?4000ppm/4?hr，LD50?小鼠?經(jīng)口440?mg/kg，腹腔注射?175mg/kg，大鼠?經(jīng)口380?mg/kg，腹腔注射?150?mg/kg。對人類可能具有致癌作用，IARC將其歸類為2B。?

【安全性質】閃點?-37℃，自燃點?449℃，爆炸極限?2.3～37%。高溫時可能引起聚合，特別是在堿性物質存在時。?

【環(huán)境數(shù)據(jù)】在大氣中，它僅以氣態(tài)的形式存在，它可以受光化學所誘發(fā)的羥基游離基所降解，其相應的半衰期為30天。在土壤中，它具有非常高的遷移性，可以從濕的或干的土壤中揮發(fā)出來。當其濃度為100?mg/L時，三星期的BOD值可以達到其理論值的95%，在另一試驗中，五天的BOD值測定可以得到其理論值的8～9%。并認為它可以進行生物降解。在水體中，它不易被懸浮固體及沉積物所吸附，在模擬河流及湖泊中的揮發(fā)半衰期分別為12小時及6天。生物富集性低。當pH為7～9，或5時，在25℃其水解半衰期分別為11.6天及6.6天。氯離子的存在可以加速其水解反應，并生成1-氯-2-丙醇(90％)及2-氯-1-丙醇(10%)。??

2、含環(huán)氧丙烷廢水治理技術??

環(huán)氧丙烷蒸餾廢液,?先冷至35～45℃,?再用鹽水冷卻至?8～12℃,即可分出有機層,其中含有37.58%的1,1－二氯丙烷,?出水可回用[1]。

烷基苯生產時的酸性烴化廢水與氯醇法生產環(huán)氧丙烷產生的皂化廢水可以混合中和進行共處理。?中和去除氫氧化鋁后再進行生物氧化以去除?COD、BOD、芳烴、有機氯化物等。?出水?COD?的濃度低于?100?毫克／升,?去除率可達?75～80%、BOD＜5毫克／升,?去除率達?95%,?氫氧化鋁＜5?毫克／升,?芳烴及有機氯均未能檢出[2]。?

含丙二醇廢水的處理與乙二醇廢水的處理方法相似,?丙二醇在制備環(huán)氧丙烷或丙二醇的廢水中經(jīng)常能遇到。?一般可用?Pseudomonas?處理[3]。?例如某廢水含丙二醇?700?毫克／升,?氨氮?20?毫克／升,?調整?pH使之達到?9,?然后進行生化氧化處理。?活性污泥濃度為?2～2.5?克/升,?曝氣時間為?15?小時,?氧化能力為1212?克/(米3.天)。?污泥中以?Pseudomonas為主,?凈化后,?水中不含丙二醇,?但含6毫克／升的醋酸、?0.5毫克／升甲醛、2.1?毫克／升的氨氮、0.16?毫克／升的亞硝酸根氮及2.0?毫克／升的硝酸根氮。?在生化處理前調整?pH很重要,?若偏于中性,?則污泥沉降性能較差[4]。?如廢水中同時含有環(huán)氧丙烷,?則在生化處理系統(tǒng)中,?微生物以Pseudomonas?graveoleus?及?P.?fluorescens?為主。?這二種微生物可從以上二化合物作為碳源進行代謝。?在曝氣池中環(huán)氧丙烷的濃度應低于?700?毫克／升[5]。?

在處理環(huán)氧丙烷的廢水中,?還研究了鈣離子濃度對生化處理的影響,?鈣離子濃度分別為?8.7、11、15、20、25及30?克/升時,??其?BOD／COD的比值分別為?70.4%、?67.3%、?81.5%、?90.3%、?74.6%?及93.8%。?鈣離子濃度為?1.5～6?克/升時,?生化反應較快;?鈣離子濃度高時,?沉淀速率快,?但處理系統(tǒng)中產生的沉淀灰分較高[6]。?環(huán)氧丙烷廢水可采用活性污泥法與生物膜法串聯(lián)工藝進行處理,在進水CODCr1000mg/L左右,鹽含量≤35g/L,pH6～12范圍內,CODcr去除率達88%以上,BOD5去除率可達99%以上[7]。?

含環(huán)氧丙烷的廢水可經(jīng)稀釋后進行生化氧化?。?利用?Pseudomonas?graveoleus??及P.?fluorescens??可將環(huán)氧丙烷作為碳源而在池中去除。?環(huán)氧丙烷的濃度應控制在?700?毫克／升以下?。?環(huán)氧丙烷生產廢水如先用?CaO?處理,?可將其中的醛分解,?丙烯醛及甲醛含量明顯下降,?而BOD／COD值相應提高?,?從而有利于廢水的生化處理?。?

環(huán)氧丙烷皂化廢水可用深井曝氣工藝處理[8][9]，COD的去除率可達80％，BOD的去除率可達95％以上[10]，另有報導，用深井曝氣法處理后污水COD由1800～2200mg/L降到100～150mg/L，pH值由11.0～13.0降到6.5～7.5；COD總去除率90%以上，活性污泥沉降比在15%～25%之間[11]。?

環(huán)氧丙烷生產廢水當含鹽量達2％，變化幅度小于2.5％時，采用A－B二段接觸氧化法處理，不需要專門的耐鹽菌種，COD總去除率可達８０－８６％，使處理后的出水達到GB?8978－1996一級排放標準[12]。?

采用活性污泥法和接觸氧化兩段工藝處理高含鹽的環(huán)氧丙烷生產廢水時COD的去除率可以達84.38%,出水COD<160?mg/L,pH<8[13]。

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